Vir­tu­el­ler Show­room für CCIT-Lösungen

In sei­nem inno­va­ti­ven vir­tu­el­len Show­room stellt Pfeif­fer Vacu­um ver­schie­de­ne Dicht­heits­prüf­me­tho­den für phar­ma­zeu­ti­sche Ver­pa­ckun­gen vor (Con­tai­ner Clo­sure Inte­gri­ty Tes­ting CCIT). Gäs­te der Sei­te kön­nen sich über die Her­aus­for­de­run­gen der Dicht­heits­prü­fung von Infu­si­ons­beu­teln, Sprit­zen, Blis­tern, Kunst­stoff­fla­schen, Phio­len und ande­ren nicht porö­sen Pri­mär­ver­pa­ckun­gen infor­mie­ren. Auf dem vir­tu­el­len Mes­se­stand ler­nen Inter­es­sier­te das Port­fo­lio an Leck­such­ge­rä­ten des Her­stel­lers ken­nen. Vide­os erläu­tern die dazu­ge­hö­ri­gen ver­schie­de­nen Tech­no­lo­gien: Heli­um-Mas­sen­spek­tro­me­trie, opti­sche Emis­si­ons­spek­tro­sko­pie und Mass Extraction.
Bei Pri­mär­ver­pa­ckun­gen von Medi­ka­men­ten ist dau­er­haft zuver­läs­si­ge Dicht­heit ein Muss. Das Ein­drin­gen von Feuch­tig­keit, Sauer­stoff oder mikro­bio­lo­gi­schen Stof­fen kann die Arz­nei­mit­tel­qua­li­tät wäh­rend der Pro­dukt­le­bens­dau­er erheb­lich beein­träch­ti­gen. Um die­sem Risi­ko, etwa Ver­lust der Sta­bi­li­tät bei beson­ders feuch­tig­keits­emp­find­li­chen Arz­nei­mit­teln (zum Bei­spiel Tro­cken­pul­ver zur Inha­la­ti­on) oder Kon­ta­mi­na­ti­on par­en­te­ra­ler Medi­ka­men­te durch bio­lo­gi­sche Stof­fe, vor­zu­beu­gen, sind Inte­gri­täts­tests mit hoher Emp­find­lich­keit erforderlich.
Neben der Prä­sen­ta­ti­on der ver­schie­de­nen Dicht­heits­prüf­me­tho­den für phar­ma­zeu­ti­sche Ver­pa­ckun­gen gibt es im Show­room nähe­re Infor­ma­tio­nen zu indi­vi­du­el­len Mach­bar­keits­stu­di­en. Exper­ten von Pfeif­fer Vacu­um ver­schaf­fen sich im Rah­men einer sol­chen Stu­die ein Bild von der jewei­li­gen Ver­pa­ckung und prü­fen die mög­li­chen CCIT-Anwen­dun­gen. Mit Hil­fe der drei CCIT-Tech­no­lo­gien kann das Unter­neh­men eine rea­li­sier­ba­re Nach­weis­gren­ze und Zyklus­zeit für die Ver­pa­ckung zusichern.