Ver­pa­ckungs­her­stel­ler und Arz­nei­mit­tel­in­dus­trie inten­si­vie­ren Zusammenarbeit

Der 7. Novem­ber 2024 in Bad Hom­burg stand mit dem Mot­to „Neue Her­aus­for­de­run­gen aus Brüs­sel für Phar­ma­ver­pa­ckun­gen aus Kunst­stoff“ ganz im Zei­chen der PPWR (Pack­a­ging and Pack­a­ging Was­te Regu­la­ti­on) und der Koope­ra­ti­on. Die Phar­ma­bran­che befin­det sich in einem stän­di­gen Ent­wick­lungs­pro­zess: Sowohl die tech­ni­schen als auch die regu­la­to­ri­schen Anfor­de­run­gen an Phar­ma­ver­pa­ckun­gen aus Kunst­stoff stei­gen ste­tig. Dabei gewin­nen aktu­ell ins­be­son­de­re die The­men PPWR und Nach­hal­tig­keit an Bedeutung.

Unter den 40 Teil­neh­men­den waren sowohl Ver­pa­ckungs­her­stel­ler als auch Ver­tre­ter und Ver­tre­te­rin­nen der Arz­nei­mit­tel­in­dus­trie. „Der inter­ak­ti­ve Aus­tausch zwi­schen den Teil­neh­mern und den Refe­ren­ten sowie unter den Teil­neh­mern in den Dis­kus­si­ons­run­den, auch in den Pau­sen, war äußerst rege“, sagt Dr. Fang Luan, Lei­te­rin des Refe­rats Ver­brau­cher­schutz und Qua­li­täts­ma­nage­ment bei der IK Indus­trie­ver­ei­ni­gung Kunst­stoff­ver­pa­ckun­gen und Orga­ni­sa­to­rin der Tagung „Das Feed­back der Teil­neh­mer war ent­spre­chend sehr posi­tiv“, so Dr. Luan.

Ins­be­son­de­re wur­den über die The­men „Anfor­de­run­gen an Phar­ma­ver­pa­ckun­gen in der PPWR“ sowie „Recy­cling­fä­hig­keit und Rezy­kla­t­ein­satz in Phar­ma­ver­pa­ckun­gen“ dis­ku­tiert. „Beson­ders her­vor­zu­he­ben ist die Zusam­men­ar­beit zwi­schen der IK-Fach­grup­pe Phar­ma­ver­pa­ckun­gen und dem Aus­schus­ses Nach­hal­tig­keit und Kli­ma­schutz des Ver­ban­des Phar­ma Deutsch­land“, sagt Luan. „Bereits im Vor­feld haben sich die Gre­mi­en inten­siv aus­ge­tauscht. Bei­de Ver­bän­de wer­den die Zusam­men­ar­beit fort­set­zen, um gemein­sam prak­ti­ka­ble Lösun­gen für die Her­aus­for­de­run­gen an Phar­ma­ver­pa­ckun­gen aus Kunst­stoff sowie gemein­sa­me Posi­tio­nen zu finden“.

Fünf Refe­ren­ten aus Prüf­in­sti­tut, Behör­de, Phar­ma­in­dus­trie und Ver­pa­ckungs­bran­che haben den Teil­neh­men­den mit ihren hoch­ak­tu­el­len Vor­trä­gen wich­ti­ge und umfas­sen­de Infor­ma­tio­nen und Erfah­run­gen zu fol­gen­den The­men vermittelt:

• Prüf­me­tho­den, Test­stra­te­gien und Stu­di­en­de­sign zur Sicher­stel­lung der Arz­nei­mit­tel-Kon­for­mi­tät von Verpackung
• Anfor­de­run­gen und Beson­der­hei­ten an Pri­mär- und Sekun­där­pack­mit­tel im Pharmabereich
• Aktu­el­le regu­la­to­ri­sche Her­aus­for­de­run­gen für Kunst­stoff­ver­pa­ckun­gen im Pharmabereich
• PPWR: Regu­la­to­ri­sche und tech­ni­sche Anfor­de­run­gen an Ver­pa­ckun­gen für Pharmahersteller
• Nach­hal­tig­keits­re­gu­la­ri­en und ‑initia­ti­ven in Phar­ma­un­ter­neh­men — Aus­wir­kun­gen auf die Zusam­men­ar­beit und den Daten­aus­tausch mit Lieferanten