Pra­xis­na­he Lebens­dau­er­tests für Pro­duk­te im Hygienic-Bereich

Mit einem neu­en Mehr­me­di­en­prüf­stand kann Bür­kert Flu­id Con­trol Sys­tems jetzt rea­li­täts­na­he Pro­zess­si­mu­la­tio­nen für Rei­ni­gungs- und Ste­ri­li­sie­rungs­pro­zes­se ent­spre­chend defi­nier­ter Prüf­be­din­gun­gen durch­füh­ren. Die auto­ma­ti­sier­ten Prüf­ab­läu­fe basie­ren auf aktu­el­len Bür­kert-Stan­dards sowie ein­schlä­gi­gen Nor­men und Vorschriften.
In der Pro­zess­tech­nik – vor allem in der Phar­ma- und Lebens­mit­tel­in­dus­trie – stei­gen die Anfor­de­run­gen an Lebens­dau­er, Zuver­läs­sig­keit und Funk­tio­na­li­tät der ein­ge­setz­ten Ven­ti­le immer wei­ter. Bür­kert Flu­id Con­trol Sys­tems stellt sich die­ser Her­aus­for­de­rung und hat in einen moder­nen Mehr­me­di­en­prüf­stand investiert.
Mit dem Mehr­me­di­en­prüf­stand kön­nen jetzt Pro­duk­te bis Nenn­wei­te DN 100 „auf Herz und Nie­ren“ geprüft wer­den, denn er ermög­licht rea­li­täts­na­he Pro­zess­si­mu­la­tio­nen für Rei­ni­gungs- und Ste­ri­li­sie­rungs­pro­zes­se. Die Tests lau­fen ent­spre­chend vor­her defi­nier­ten Prüf­be­din­gun­gen auto­ma­ti­siert ab. Für ver­schie­de­ne Medi­en kön­nen Tem­pe­ra­tu­ren, Druck­be­rei­che, Zyklen­zah­len und Schalt­zei­ten der Ven­ti­le defi­niert und pro­gram­miert wer­den. Die Prüf­ab­läu­fe basie­ren auf aktu­el­len Bür­kert-Stan­dards sowie ein­schlä­gi­gen Nor­men und Vor­schrif­ten, z.B. dem inter­na­tio­na­len Stan­dard für Anla­gen zur Her­stel­lung bio­phar­ma­zeu­ti­scher Pro­duk­te ASME BPE Appen­dix K. Aber auch anwen­dungs­spe­zi­fi­sche Prüf­ab­läu­fe sind mög­lich. Die rea­li­täts­na­hen Bestän­dig­keits- und Lang­zeit­tests in Extrem- und Grenz­be­rei­chen lie­fern zudem eine gute Basis, um Zuver­läs­sig­keit, Bestän­dig­keit und Lebens­dau­er aller medi­en­be­rüh­ren­den Kom­po­nen­ten wei­ter zu optimieren.

Was wird geprüft

Die Rei­ni­gungs- und Ste­ri­li­sa­ti­ons­pro­zes­se inner­halb des Mehr­me­di­en­prüf­stands wer­den durch den Ein­satz ver­schie­de­ner Test­me­di­en rea­li­siert. Zu den Test­me­di­en gehö­ren gerei­nig­tes und ozoni­sier­tes Was­ser, Säu­ren und Lau­gen in unter­schied­li­chen Kon­zen­tra­tio­nen, Rein­dampf, Druck­luft, Vaku­um sowie gege­be­nen­falls wei­te­re kom­pa­ti­ble anwen­dungs­spe­zi­fi­sche Medi­en. Die Medi­en­ab­fol­ge kann inner­halb der sechs Prüf­kam­mern sepa­rat defi­niert wer­den. Das ergibt für die Test­sze­na­ri­en nahe­zu unbe­grenz­te Mög­lich­kei­ten und Prü­fun­gen las­sen sich nahe an den Appli­ka­ti­ons­be­din­gun­gen durch­füh­ren. Die optio­na­le ver­suchs­be­glei­ten­de Auf­zeich­nung und Doku­men­ta­ti­on der Ver­suchs­pa­ra­me­ter dient der Veri­fi­zie­rung des Testablaufs.