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Home Top-Thema Pharma

“Ein­fach” ent­de­cken: ERP-Pro­zes­se für den Mittelstand

2. März 2015
in Pharma
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SAP Chan­nel Part­ner cor­me­ta rückt auf der dies­jäh­ri­gen CeBIT sei­ne SAP Bran­chen­lö­sun­gen für die Lebens­mit­tel- und Phar­ma­in­dus­trie in den Mittelpunkt.

„Wir bli­cken als ERP-Lie­fe­rant und Bera­tungs­part­ner für den Mit­tel­stand inzwi­schen auf 20 Jah­re IT- und SAP-Know­how zurück und haben schon eini­ge Hype-Wel­len hin­ter uns“, erin­nert Hol­ger Beh­rens, Vor­stand der cor­me­ta ag, „neben Hype­the­men wie Cloud, Big Data/In-Memo­ry und Mobi­li­ty dür­fen wir die Grund­be­dürf­nis­se unse­rer ERP-Kun­den nicht außer Acht las­sen; sie erwar­ten in ers­ter Linie eine kon­sis­ten­te Daten­ba­sis und siche­re, ver­läss­li­che Pro­zes­se für ihre jewei­li­ge Bran­che, ganz unab­hän­gig davon, ob die Busi­ness-Pro­zes­se nun in der Wol­ke oder in SAP HANA ablau­fen.“ Dass die cor­me­ta-Bera­ter SAP HANA beherr­schen, haben sie bereits mehr­fach unter Beweis gestellt, bspw. beim Elek­tronik­händ­ler Schu­kat – der ers­te mit­tel­stän­di­sche SAP HANA-Anwen­der überhaupt.

PHAR­MA­sprint – vali­diert und dokumentiert

cormeta_foodsprint_QM-Cockpit-3Auch PHAR­MA­sprint für die phar­ma­zeu­ti­sche Indus­trie kommt bekann­ten Her­stel­lern zum Ein­satz. Ein beson­de­res Inter­es­se gilt hier der sys­tem­ge­stütz­ten Vali­die­rung und Doku­men­ta­ti­on nach EU-Richt­li­ni­en und ame­ri­ka­ni­scher Food and Drug Admi­nis­tra­ti­on (FDA). „Wir unter­stüt­zen unse­re Phar­ma­kun­den nicht nur bei ihren Geschäfts­pro­zes­sen, son­dern vom Start weg mit der Vali­die­rung der IT-Sys­te­me“, so Hol­ger Behrens.

Hier­bei ste­hen aus­führ­li­che Tests im Mit­tel­punkt: Ziel ist es, die GxP-kri­ti­schen Pro­zes­se so aus­führ­lich wie mög­lich zu tes­ten, alle erdenk­li­chen Pro­blem­sze­na­ri­en durch­zu­spie­len und die Ergeb­nis­se zu doku­men­tie­ren. Die Vali­die­rungs­ex­per­ten von cor­me­ta haben bereits zahl­rei­che IT-Pro­jek­te im Phar­maum­feld umge­setzt und erstel­len gemein­sam mit dem Kun­den eine Check­lis­te, mit allen GxP-kri­ti­schen bzw. risi­ko­be­haf­te­ten Abläu­fen. So hat bspw. der Her­stel­ler phar­ma­zeu­ti­scher Prä­pa­ra­te Pas­coe sei­ne IT-Sys­te­me soweit vali­diert, dass elek­tro­ni­sche Her­stel­lungs­an­wei­sung, inklu­si­ve papier­lo­sen Char­gen­pro­to­koll staat­lich aner­kannt sind.

Wich­tig dabei: in der Bran­chen­soft­ware ist das Qua­li­täts­ma­nage­ment inte­griert. Dadurch wird sicher­ge­stellt, dass sämt­li­che Prüf­lo­se über die gesam­te Pro­zess­ket­te und eine Her­stel­ler­char­ge sau­ber doku­men­tiert sind. Das in PHAR­MA­sprint abge­schlos­se­ne, elek­tro­ni­sche Char­gen­pro­to­koll lie­fert eine jeder­zeit ein­seh­ba­re, voll­stän­di­ge elek­tro­ni­sche Doku­men­ta­ti­on der Her­stel­lung, Prü­fung und Frei­ga­be jedes her­ge­stell­ten Prä­pa­ra­tes. Mit weni­gen Maus­klicks sind zudem alle beur­teil­ten Prüf­lo­se am Bild­schirm auf­ge­lis­tet, bspw. „alle frei­ge­ge­be­nen Prüf­lo­se“ oder „alle nicht frei­ge­ge­be­nen Prüflose“.

Big Busi­ness, fast Reports

cormeta_bo-screenshot-simAlle Bran­chen­funk­tio­na­li­tä­ten kön­nen natür­lich auch unter der schnel­len In-Memo­ry-Tech­no­lo­gie SAP HANA imple­men­tiert wer­den. „Big Data ist für unse­re ERP-Bera­ter kein Neu­land, und die Pro­zes­se wie auch Reports lau­fen in SAP HANA in Sekun­den­bruch­tei­len ab“, weiß Hol­ger Beh­rens aus Erfah­rung mit der SAP HANA-Test­en­gi­nes im eige­nen Haus. Beson­ders die Aus­wer­tung von gro­ßen Daten­men­gen sei mit­tels In-Memo­ry um ein Viel­fa­ches schnel­ler. Dabei erfolgt die Auf­be­rei­tung und Ana­ly­se der Daten, die zum Bei­spiel aus dem ERP oder einem Busi­ness Wareh­ouse (BW) stam­men, über die ver­schie­de­nen Mög­lich­kei­ten von Busi­ness Objects. Die Bran­chen­spe­zia­lis­ten von cor­me­ta haben bereits Stan­dard­re­ports mit Gra­phen, Dash­boards und detail­lier­ten Dar­stel­lun­gen vor­de­fi­niert, so dass der Anwen­der damit sofort star­ten kann – ganz gleich, ob die Reports am PC, Tablet oder Smart­pho­ne abge­ru­fen wer­den sollen.

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