Aus­ge­zeich­ne­te Sprunginnovationen

Die Gewin­ner des Awards „Das inno­va­tivs­te Pro­dukt“ in der Kate­go­rie Sprun­gin­no­va­tio­nen wur­den am 13. Sep­tem­ber beim „Phar­ma Trend – Image & Inno­va­ti­on Award“ bekannt gege­ben. Dabei über­zeug­te Car­di­or Phar­maceu­ti­cals vor RNATICS, Platz drei ging an Pan­ther­na The­ra­peu­tics. Die drei deut­schen Unter­neh­men wur­den jeweils für die Ent­wick­lung von Nukle­in­säu­re ‑basier­ten Medi­ka­men­ten aus­ge­zeich­net. Zudem wur­den die Gewin­ner der „Gol­de­nen Tablet­te“ gekürt und das Phar­ma Trend Ran­king mit den bes­ten Phar­ma­un­ter­neh­men veröffentlicht.
Seit 2000 wer­den für Inno­va­ti­on und Nach­hal­tig­keit die Phar­ma Awards „Die Gol­de­ne Tablet­te“ und „Das inno­va­tivs­te Pro­dukt“ ver­ge­ben. Grund­la­ge für die Aus­zeich­nung und das Ran­king bil­det die Markt­for­schung Phar­ma Trend, die in die­sem Jahr bei 1.400 Ärz­ten, Apo­the­kern und Pati­en­ten durch­ge­führt wur­de. Die Preis­ver­lei­hung – auch Phar­ma Oscar genannt – fand im Audi­to­ri­um des Deut­schen Muse­ums in Mün­chen unter der Schirm­herr­schaft des Baye­ri­schen Gesund­heits­mi­nis­ters Klaus Holet­schek statt.
Zum zwei­ten Mal wur­de in Zusam­men­ar­beit mit BioM, der Netz­werk­or­ga­ni­sa­ti­on der Bio­tech­no­lo­gie­bran­che in Mün­chen und Bay­ern, „Das Inno­va­tivs­te Pro­dukt®“ in der Kate­go­rie Sprun­gin­no­va­tio­nen gekürt. Dafür bewer­ben konn­ten sich Unter­neh­men, deren Geschäfts­ba­sis die Ent­wick­lung von Nukle­in­säu­re-basier­ten Medi­ka­men­ten ist und den euro­päi­schen KMU-Kri­te­ri­en entsprechen.

Bei der Bekannt­ga­be der Gewin­ner beton­te Prof. Ekke­hard Lebe­rer, Seni­or Life Sci­en­ces Con­sul­tant elbio­con und Vor­sit­zen­der der Jury: „Nukle­in­säu­re-Medi­ka­men­ten­ent­wick­lung ist extrem inter­es­sant, weil man akti­ve Mole­kü­le am Reiß­brett ent­wi­ckeln kann. Wir ste­hen am Anfang einer Ent­wick­lung für ein neu­es wich­ti­ges Stand­bein in der Medikamentenentwicklung.“

Die drei Preis­trä­ger der Kate­go­rie „Sprun­gin­no­va­tio­nen“ und ihre Pro­jek­te im Detail:

1. Platz: Car­di­or Pharmaceuticals

CDR132L, ein RNA-Oli­go­nu­kleo­tid zur Behand­lung von Herzinsuffizienz
Herz­er­kran­kun­gen gehö­ren welt­weit zu den häu­figs­ten Todes­ur­sa­chen und stel­len für die betrof­fe­nen Pati­en­ten und ihre Ange­hö­ri­gen eine enor­me lang­fris­ti­ge Belas­tung dar. Car­di­ors CDR132L ver­folgt einen kom­plett neu­en The­ra­pie­an­satz. Es blo­ckiert selek­tiv abnor­mal hohe Level der nicht-kodie­ren­den microR­NA miR-132, einem maß­geb­li­chen Aus­lö­ser von schäd­li­chen kar­dia­len Umbau­pro­zes­sen, die die Gesamt­funk­ti­on von Herz­zel­len beein­träch­ti­gen. Durch die Nor­ma­li­sie­rung der miR-132-Level kann CDR132L die­sen feh­ler­haf­ten Pro­zes­sen im Her­zen dau­er­haft ent­ge­gen­wir­ken und eine wei­te­re Schä­di­gung ver­hin­dern oder sogar rück­gän­gig machen. Damit wer­den nicht mehr nur die Sym­pto­me, son­dern auch die Ursa­chen von Herz­er­kran­kun­gen behan­delt. CDR132L ist somit ein viel­ver­spre­chen­der kura­ti­ver Ansatz, der das Poten­zi­al hat, die Lebens­dau­er von Pati­en­ten zu ver­län­gern und ihre Lebens­qua­li­tät zu verbessern.

2. Platz: RNATICS

RCS 21, ein inha­lier­ba­res RNA-Medi­ka­ment zur Behand­lung von schwer­wie­gen­den Ver­läu­fen von COVID 19
Bei schwer­wie­gen­den Ver­läu­fen von COVID-19 kommt es fast aus­nahms­los zu einer krank­haft über­stei­ger­ten Akti­vie­rung des Immun­sys­tems in der Lun­ge und deren anschlie­ßen­de Ver­nar­bung. RNATICS hat einen RNA-basier­ten Inhi­bi­tor ent­wi­ckelt, der spe­zi­fisch gegen die Über­ak­ti­vie­rung von Alveo­lar-Makro­pha­gen, Immun­zel­len der Lun­ge, wirkt und die dau­er­haf­te Schä­di­gung der Lun­ge ver­hin­dert. Da das Wirk­prin­zip nicht am Virus selbst, son­dern an der durch die Infek­ti­on aus­ge­lös­ten über­ak­ti­vier­ten Immun­ant­wort ansetzt, ist RCS 21 unab­hän­gig von der jeweils aktu­el­len Virus­va­ri­an­te wirk­sam und könn­te auch bei Long-Covid Erkran­kun­gen ein­ge­setzt werden.

3. Platz: Pan­ther­na Pharmaceuticals

Der mRNA-Lipidna­no­par­ti­kel Ent­wick­lungs­kan­di­dat PAN004 stellt ein neu­es, medi­ka­men­tö­ses first-in-class Pro­dukt zur Behand­lung des Lun­gen­ödems beim aku­ten Lun­gen­ver­sa­gen (ARDS) dar, einer inten­siv­me­di­zi­ni­schen, oft töd­lich enden­den Kom­pli­ka­ti­on, für die es bis­lang kei­ne effek­ti­ven The­ra­pien gibt. Grund­la­ge für PAN004 ist die loka­li­sier­te Expres­si­on eines Tie2-Ago­nis­ten im vasku­lä­ren Endo­thel der kapil­la­ren Blut­ge­fä­ße der Lun­ge mit Hil­fe einer neu­ar­ti­gen, pro­prie­tä­ren mRNA-LNP-Tech­no­lo­gie. Krank­heits­be­ding­te, inflamma­to­ri­sche Sti­mu­li lösen eine endo­the­lia­le Schran­ken­stö­rung in den Kapil­la­ren aus, die zum Lun­gen­ödem und Hypo­xie führt und die ARDS-Sym­pto­ma­tik anstößt. PAN004 soll früh­zei­tig die­sen zen­tra­len Pathome­cha­nis­mus unter­bin­den und den ARDS-Pati­en­ten vor einem schwe­ren Ver­lauf bezie­hungs­wei­se dem Tod schützen.