Leuch­ten­de Aminosäuren

Es ist den Che­mi­kern der Uni­ver­si­tät Göt­tin­gen nun gelun­gen, die in bio­lo­gi­schen Sys­te­men und Arz­nei­mit­teln beson­ders akti­ve Struk­tur der Chro­mo­ne in nur einem Schritt her­zu­stel­len – aus­ge­hend von güns­ti­gen Start­ma­te­ria­li­en. Die Ergeb­nis­se der Stu­die sind in der Fach­zeit­schrift Natu­re Com­mu­ni­ca­ti­ons erschienen.
Wer­den Wirk­stof­fe tra­di­tio­nell her­ge­stellt, sind häu­fig vie­le syn­the­ti­sche Schrit­te nötig. Zudem ent­ste­hen dabei rele­van­te Men­gen Abfall und Neben­pro­duk­te. Für die aktu­el­le Arbeit nutz­ten die For­scher einen Rho­di­um-Kata­ly­sa­tor in Kom­bi­na­ti­on mit elek­tri­schem Strom, um wich­ti­ge Wirk­struk­tu­ren res­sour­cen­scho­nend her­zu­stel­len und Pep­ti­de so elek­tro­che­misch zu ver­än­dern. Das Team ent­wi­ckel­te ein neu­es Kon­zept, um modi­fi­zier­te Tyro­sin-Ami­no­säu­ren in Pep­tiden zu mar­kie­ren. Pep­ti­de selek­tiv zu modi­fi­zie­ren ist schwie­rig, aber unter ande­rem für die Bio­che­mie und Medi­zin wich­tig, um mole­ku­la­re Zell­pro­zes­se zu verstehen.
Die natür­lich vor­kom­men­de Ami­no­säu­re Tyro­sin konn­te elek­tro­che­misch der­art ver­än­dert wer­den, dass die Mole­kü­le unter Bestrah­lung fluo­res­zier­ten. „Es ist fas­zi­nie­rend, dass wir Ami­no­säu­ren durch eine elek­tro­che­mi­sche Reak­ti­on zum Leuch­ten brin­gen kön­nen“, sagt Prof. Dr. Lutz Acker­mann von der Uni­ver­si­tät Göt­tin­gen, der die Stu­die gelei­tet hat. Die For­scher sind über­zeugt, dass ihre Erkennt­nis­se wei­te­re effi­zi­en­te­re Her­stel­lungs­ver­fah­ren von Ver­bin­dun­gen ermög­li­chen, die ver­bes­ser­te Eigen­schaf­ten für die bio­che­mi­sche For­schung und medi­zi­ni­sche Anwen­dung mit sich bringen.