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GMP-Kon­for­mi­tät für Biopharma

5. April 2023
in Pharma, Top-Thema
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GMP-Kon­for­mi­tät für Biopharma

Die stark wach­sen­de bio­phar­ma­zeu­ti­sche Indus­trie muss hohe Pro­duk­ti­vi­tät und Wirt­schaft­lich­keit mit einer kon­se­quen­ten Aus­rich­tung auf GMP-Kon­for­mi­tät in Ein­klang brin­gen. Endress+Hauser bie­tet vom inno­va­ti­ven ASME-BPE-kon­for­men Pro­dukt­port­fo­lio, das eine stan­dar­di­sier­te Pro­duk­ti­ons­au­to­ma­ti­sie­rung, zuver­läs­si­ge Über­wa­chung und vor­aus­schau­en­de War­tung ermög­licht, bis hin zu unse­rer fach­kun­di­gen Bera­tung im Pro­zess-Sca­le-up und der Betriebs­op­ti­mie­rung Kom­plett­lö­sun­gen an. Wir beschleu­ni­gen die Pro­dukt­ein­füh­rungs­zeit, unter­stüt­zen die Ope­ra­tio­nal Excel­lence, ver­bes­sern die Pro­duk­ti­vi­tät und ver­min­dern das Risiko.

 

Phar­ma­zeu­ti­sche Her­stel­lung nach GMP – Kon­for­mi­tät und Produktivität

Die Über­füh­rung phar­ma­zeu­ti­scher Pro­duk­ti­ons­pro­zes­se vom klei­nen zum gro­ßen Her­stell­maß­stab im GMP-Umfeld kann her­aus­for­dernd sein. Die Pro­dukt­pa­let­te des Unter­neh­mens für die phar­ma­zeu­ti­sche Her­stel­lung ermög­licht eine Über­wa­chung und Rege­lung der Qua­li­täts- und Pro­zess­pa­ra­me­ter in Echt­zeit bei gleich­zei­ti­ger Errei­chung der Produktivitätsziele.

 

Stand­ort: C1.9

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Tags: AutomatisierungEndress+HauserTop-Thema Pharma
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