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Erwei­te­rung der Produktionskapazität

12. Mai 2020
in Aktuelles, Pharma
0 0
Evonik Erweiterung der Produktionskapazität

Bild: Evonik

Evo­nik inves­tiert 25 Mil­lio­nen Euro in eine ers­te Pro­jekt­pha­se, um die Pro­duk­ti­ons­ka­pa­zi­tät der bei­den deut­schen Stand­or­te Dos­sen­heim (Baden-Würt­tem­berg) und Hanau (Hes­sen) zu erwei­tern. Damit reagiert das Unter­neh­men auf die stei­gen­de Nach­fra­ge der Phar­ma­in­dus­trie nach in Euro­pa her­ge­stell­ten phar­ma­zeu­ti­schen Wirk­stof­fen (Acti­ve Phar­maceu­ti­cal Ingre­dients, APIs) und Zwi­schen­pro­duk­ten. Das Erwei­te­rungs­pro­jekt für die Stand­or­te in Dos­sen­heim und Hanau ist lang­fris­tig ange­legt und soll vor 2024 abge­schlos­sen wer­den. Die ers­te Pha­se mit einer Inves­ti­ti­ons­hö­he von 25 Mil­lio­nen Euro läuft bis Mit­te des Jah­res 2021.
„Die Covid-19-Pan­de­mie hat vie­len Unter­neh­men in der Phar­ma­in­dus­trie vor Augen geführt, wie wich­tig es ist, auf euro­päi­sche Pro­duk­ti­ons­stand­or­te zurück­grei­fen zu kön­nen, die schnell und sicher lebens­ret­ten­de Wirk­stof­fe her­stel­len und an regio­na­le Märk­te lie­fern“, sagt Dr. Tho­mas Rier­mei­er, Lei­ter des Geschäfts­ge­biets Health Care bei Evo­nik. „Die Erwei­te­rung unse­rer Stand­or­te in Deutsch­land, Dos­sen­heim und Hanau, ist ein posi­ti­ves Signal in den Markt: Wir sind ein zuver­läs­si­ger, euro­päi­scher Part­ner und kön­nen Kun­den nun noch bes­ser bei der kli­ni­schen und kom­mer­zi­el­len Her­stel­lung von Wirk­stof­fen und Zwi­schen­pro­duk­ten unterstützen.“
„Mit­hil­fe der Erwei­te­rung der Stand­or­te Dos­sen­heim und Hanau stei­gern wir die Pro­duk­ti­ons­ka­pa­zi­tät für Wirk­stof­fe und Zwi­schen­pro­duk­te in Euro­pa und ver­bes­sern damit auch unse­re Mög­lich­kei­ten, kom­ple­xe Kun­den­pro­jek­te zu unter­stüt­zen“, sagt Dr. Andre­as Meudt, Lei­ter des Pro­dukt­be­reichs Exklu­siv­syn­the­se des Geschäfts­ge­biets Health Care von Evo­nik. “Bei­de Stand­or­te erfül­len hohe regu­la­to­ri­sche Stan­dards, dar­un­ter auch die Good Manu­fac­tu­ring Prac­ti­ces (cGMP).”
Bei der Ent­wick­lung von Krebs­me­di­ka­men­ten oder anti­vi­ra­len Medi­ka­men­ten han­delt es sich meist um sehr kom­ple­xe Pro­jek­te, in denen Evo­nik Kun­den mit einer Viel­zahl an Spit­zen­tech­no­lo­gien unter­stützt. Dar­un­ter zum Bei­spiel kon­ti­nu­ier­li­che Her­stell­pro­zes­se, hoch­rei­ne PEGs und mPEGs, Kata­ly­se und Tief­tem­pe­ra­tur­che­mie. Das Geschäfts­ge­biet Health Care zählt welt­weit zu den füh­ren­den Auf­trags­her­stel­lern (Con­tract Manu­fac­tu­ring Orga­niz­a­ti­on, CMO) von phar­ma­zeu­ti­schen Wirk­stof­fen und Zwi­schen­pro­duk­ten. Gleich­zei­tig ist Health Care welt­weit der größ­te Pro­du­zent hoch­po­ten­ter Wirk­stof­fe. Evo­nik betreibt ein welt­wei­tes Fer­ti­gungs­netz­werk in den USA, Deutsch­land, Frank­reich, der Slo­wa­kei und China.

Tags: EvonikProduktionProduktionskapazitätTop-Thema Pharma
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