Unter­stüt­zung des Welt­nie­ren­tags 2022 mit der Mis­si­on “Nie­ren­ge­sund­heit für alle”

Das Unter­neh­men Kibow Bio­tech freut sich, bekannt zu geben, dass es sich dem Welt­nie­ren­tag (WKD) am 10. März 2022 anschließt und die­sen fei­ert. Er steht unter dem Mot­to “Nie­ren­ge­sund­heit für alle” und wird mit einer effek­ti­ven Social-Media-Kam­pa­gne und finan­zi­el­ler Unter­stüt­zung für sei­ne Akti­vi­tä­ten beglei­tet. Die dies­jäh­ri­ge Kam­pa­gne zielt dar­auf ab, die gro­ße Wis­sens­lü­cke zwi­schen den Akteu­ren zu schlie­ßen, um die Ver­sor­gung von Pati­en­ten mit Nie­ren­er­kran­kun­gen auf allen Ebe­nen zu ver­bes­sern und ihre Lebens­qua­li­tät zu erhöhen.
Dar­über hin­aus wird der Kon­zern auch wei­ter­hin die ver­schie­de­nen Auf­klä­rungs­kam­pa­gnen und Prä­ven­ti­ons­pro­gram­me für die wich­tigs­ten Inter­es­sen­grup­pen in der Gesell­schaft, das Gesund­heits­per­so­nal und die Gesund­heits­po­li­ti­ker unter­stüt­zen, um die enor­men Her­aus­for­de­run­gen zu ver­rin­gern, die mit über hun­dert Mil­li­ar­den Dol­lar im Bereich des Manage­ments von Nie­ren­er­kran­kun­gen ver­bun­den sind. Nie­ren­er­kran­kun­gen rücken nun in den Mit­tel­punkt des Inter­es­ses und belas­ten die Gesundheitsausgaben.
Chro­ni­sche Nie­ren­er­kran­kun­gen (CKD) betref­fen etwa 10 % der erwach­se­nen Bevöl­ke­rung welt­weit und 15 % der US-Bevöl­ke­rung. Sie ist mit hohen Gesund­heits­kos­ten und hoher Sterb­lich­keit ver­bun­den. Dar­über hin­aus stellt CKD eine glo­ba­le Bedro­hung der öffent­li­chen Gesund­heit dar und wird bis 2040 vor­aus­sicht­lich die fünft­häu­figs­te Todes­ur­sa­che sein. Die Sen­si­bi­li­sie­rung der Öffent­lich­keit und die Über­brü­ckung der Wis­sens­lü­cke sind daher eine Waf­fe, die wir alle brau­chen, um gegen Nie­ren­er­kran­kun­gen und die erhöh­te Sterb­lich­keit zu kämpfen.
In die­sem Zusam­men­hang enga­gie­ren sich das Team und die Part­ner von Kibow Bio­tech seit über 24 Jah­ren in der For­schung und Ent­wick­lung, um Lösun­gen anzu­bie­ten und Men­schen welt­weit zu unter­stüt­zen, die mit Nie­ren­ver­sa­gen zu kämp­fen haben. Kibow steht an vor­ders­ter Front, wenn es dar­um geht, CKD-Pati­en­ten und deren Fami­li­en bei ihrer Nie­ren­ge­sund­heit zu unter­stüt­zen. Dies geschieht durch Auf­klä­rungs­ma­te­ri­al und kon­ti­nu­ier­li­che For­schungs­an­stren­gun­gen bei der Ent­wick­lung neu­er Nah­rungs­er­gän­zungs­for­mu­lie­run­gen, die zusätz­li­che gesund­heit­li­che Vor­tei­le bie­ten und die Lebens­qua­li­tät der Ver­brau­cher verbessern.
Das Unter­neh­men hat sich auf die Nie­ren­ge­sund­heit kon­zen­triert, um die Dia­ly­se bei CKD-Pati­en­ten im Sta­di­um IV mit der paten­tier­ten, pro­prie­tä­ren pro­bio­ti­schen Nah­rungs­er­gän­zungs­for­mu­lie­rung Rena­dyl™ hin­aus­zu­zö­gern, die seit April 2010 ver­mark­tet wird (www.renadyl.com). Die Platt­form­tech­no­lo­gie von Kibow ist als “enterische/intestinale Dia­ly­se” bekannt, die ver­schie­de­ne urämi­sche Toxi­ne meta­bo­li­siert, die aus dem zir­ku­lie­ren­den Blut in den Darm dif­fun­die­ren (Platt­form­tech­no­lo­gie-Video).
Zur För­de­rung der wis­sen­schaft­li­chen F&E- und Arz­nei­mit­tel­ent­wick­lungs­pro­gram­me wur­de 2019 eine sepa­ra­te phar­ma­zeu­ti­sche Abtei­lung gegrün­det, um die nie­ren­ge­sun­den pro­bio­ti­schen Nah­rungs­er­gän­zungs­mit­tel in die Kate­go­rie der leben­den bio­the­ra­peu­ti­schen Pro­duk­te (LBP) in Arz­nei­mit­tel­qua­li­tät zu über­füh­ren. Das Unter­neh­men erhielt eine von der FDA geneh­mig­te IND für US-APR2020 für eine kli­ni­sche Pha­se-2b-Stu­die zur Bewer­tung der Sicher­heit und Wirk­sam­keit bei 630 Pro­ban­den mit CKD im Sta­di­um IV.
Die­se ers­te groß ange­leg­te ran­do­mi­sier­te, dop­pel­blin­de und kon­trol­lier­te kli­ni­sche Pha­se-2b-Stu­die rekru­tiert seit Okto­ber 2021 aktiv Pro­ban­den an 20 Stand­or­ten in den USA und hofft, die Stu­die noch in die­sem Jahr abschlie­ßen zu kön­nen. Das Unter­neh­men erforscht auch den Ein­satz und den kli­ni­schen Nut­zen ver­bes­ser­ter Pro-/Prä­bio­ti­ka-For­mu­lie­run­gen für päd­ia­tri­sche CKD-Pati­en­ten, deren der­zei­ti­ge the­ra­peu­ti­sche Mög­lich­kei­ten begrenzt sind.
Dar­über hin­aus ist das kli­ni­sche Ent­wick­lungs­pro­gramm des Unter­neh­mens dabei, einen IND-Antrag bei der US-ame­ri­ka­ni­schen FDA ein­zu­rei­chen und die IND-Zulas­sung zu erhal­ten, um die CKD-Stu­fe 4‑Formulierung US-APR 2020 mit einem zusätz­li­chen spe­zi­fi­schen pro­bio­ti­schen Stamm zu unter­su­chen, der auf­grund sei­ner Fähig­keit aus­ge­wählt wur­de, Kathe­ter- und Kran­ken­haus­in­fek­tio­nen bei Pati­en­ten zu redu­zie­ren, die sich drei­mal pro Woche und vier Stun­den pro Sit­zung oder weni­ger einer Rou­ti­ne-Hämo­dia­ly­se unter­zie­hen. Mit die­ser Stu­die soll das Poten­zi­al für eine Ver­kür­zung der Dau­er und/oder Häu­fig­keit der Dia­ly­se mit ver­bes­ser­ter Lebens­qua­li­tät und bes­se­ren Ergeb­nis­sen unter­sucht werden.