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Ver­pa­ckungs­in­dus­trie: Alle Stan­dards und Vor­ga­ben im Griff

24. März 2021
in Aktuelles, Fokus, Verpacken & Kennzeichnen
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Ttrans­pa­ren­te, geleb­te und akzep­tier­te Qua­li­täts­ma­nage­ment- und Inte­grier­te Manage­ment­sys­te­me ste­hen bei der Aache­ner Con­Sen­se GmbH im Vor­der­grund. Die inno­va­ti­ven, anwen­der­freund­li­chen Soft­ware­lö­sun­gen unter­stüt­zen Unter­neh­men aus der Ver­pa­ckungs­bran­che bei der zuver­läs­si­gen Ein­hal­tung unter­schied­lichs­ter natio­na­ler und inter­na­tio­na­ler Nor­men und Vorgaben.

Viel­zahl natio­na­ler und inter­na­tio­na­ler Stan­dards für die Verpackungsindustrie

Ein trans­pa­ren­tes Qua­li­täts­ma­nage­ment ist in der Ver­pa­ckungs­bran­che Pflicht, ins­be­son­de­re in Bezug auf Pri­mär­ver­pa­ckun­gen, die direkt mit dem Pack­gut in Kon­takt kom­men. Gera­de für Pro­duk­te wie Lebens­mit­tel, Kos­me­ti­ka oder phar­ma­zeu­ti­sche Arti­kel sind zahl­rei­che Nor­men und Vor­ga­ben ein­zu­hal­ten – von den ISO-Nor­men 9001, 14001 und 50001 über FSSC 22000, HACCP, GMP, GMP+ oder IFS bis hin zum glo­ba­len Ver­pa­ckungs­stan­dard BRC. Her­stel­ler von Pack­mit­teln müs­sen sich regel­mä­ßig auf ver­än­der­te Anfor­de­run­gen oder recht­li­che Bestim­mun­gen ein­stel­len und gegen­über ihren Kun­den die Ein­hal­tung bele­gen. 

Mehr Über­sicht und Kon­trol­le mit soft­ware­ba­sier­tem Managementsystem 

Ein moder­nes soft­ware­ba­sier­tes Inte­grier­tes Manage­ment­sys­tem sorgt hier für Über­sicht und Kon­trol­le: Die Soft­ware Con­Sen­se IMS ENTERPRISE unter­stützt bei der trans­pa­ren­ten Abbil­dung und zuver­läs­si­gen Umset­zung ver­schie­dens­ter Nor­men und Vor­ga­ben. Die Soft­ware­lö­sun­gen sind beson­ders anwen­der­freund­lich und in jeder Hin­sicht ska­lier­bar. Sie eig­nen sich für Unter­neh­men jeder Grö­ßen­ord­nung und haben eine Viel­zahl von Funk­tio­nen, Schnitt­stel­len und Kon­fi­gu­ra­ti­ons­mög­lich­kei­ten. Die­se QM-Soft­ware ist für effi­zi­en­tes Qua­li­täts­ma­nage­ment nach DIN EN ISO 9001 oder ande­ren QM-Nor­men ent­wi­ckelt und bie­tet die kom­plet­te elek­tro­ni­sche Unter­stüt­zung hin­sicht­lich der digi­ta­len QM-Doku­men­ta­ti­on, intel­li­gen­ter Doku­men­ten­len­kung, auto­ma­ti­scher Revi­sio­nie­rung sowie Pro­zess­ma­nage­ment inklu­si­ve Pro­zess­mo­del­lie­rung. Als Inte­grier­tes Manage­ment­sys­tem ein­ge­setzt, kön­nen mit der Soft­ware vie­le ver­schie­de­ne Manage­ment­be­rei­che und Nor­men unter einer gemein­sa­men, ein­heit­li­chen Ober­flä­che abge­bil­det wer­den. Damit unter­stützt die Soft­ware Anwen­der aus der Ver­pa­ckungs­bran­che opti­mal bei der zuver­läs­si­gen Umset­zung und Doku­men­ta­ti­on der befolg­ten Nor­men und Standards.

Opti­ma­le Lösun­gen für unter­schied­lichs­te Anforderungen

Gro­ße Plus­punk­te der Soft­ware­lö­sun­gen sind ihre Ska­lier­bar­keit sowie die umfang­rei­chen Kon­fi­gu­ra­ti­ons­mög­lich­kei­ten. So las­sen sich die­se auf die aktu­el­len Anfor­de­run­gen ihrer Nut­zer zuschnei­den und fle­xi­bel erwei­tern. IMS ENTERPRISE ist für Unter­neh­men kon­zi­piert, die ein Manage­ment­sys­tem mit meh­re­ren Stand­or­ten, einer kom­ple­xen, län­der­über­grei­fen­den Orga­ni­sa­ti­ons­struk­tur und hohen Anfor­de­run­gen aus ver­schie­de­nen Nor­men abbil­den müs­sen. Con­Sen­se GxP rich­tet sich an Unter­neh­men, die eine Lösung für das Vali­die­rungs­ma­nage­ment benö­ti­gen – bei­spiels­wei­se bei der Ver­pa­ckung medi­zi­ni­scher oder phar­ma­zeu­ti­scher Pro­duk­te – und die kom­ple­xen Anfor­de­run­gen nach „Guter Arbeits­pra­xis”, wie z. B. Good Manu­fac­tu­ring Prac­ti­ce (GMP), effi­zi­ent mana­gen wol­len. Mit Con­Sen­se FORMS wer­den schnell und ein­fach elek­tro­ni­sche For­mu­la­re für ein über­sicht­li­ches For­mu­lar­ma­nage­ment und Work­flow­ma­nage­ment erstellt. So kön­nen z. B. kun­den­spe­zi­fi­sche Vor­ga­ben per Work­flow auto­ma­tisch durch die Abtei­lun­gen gelenkt und von den betref­fen­den Mit­ar­bei­tern Feed­back, Prü­fun­gen und Frei­ga­ben ein­ge­holt wer­den. Das Sys­tem sorgt zudem dafür, dass im Unter­neh­men nur die aktu­ell gül­ti­ge Ver­si­on von Pro­zes­sen und Doku­men­ten ver­wen­det wird. Dies und unter ande­rem auch die anwen­der­freund­li­che Bedie­nung tra­gen zur Stei­ge­rung der Akzep­tanz für das QM-Sys­tem bei. Mit dem zuge­hö­ri­gen PORTAL bie­tet das Soft­ware­haus zudem eine end­ge­rä­te­un­ab­hän­gi­ge, web­ba­sier­te Manage­ment­sys­tem-Lösung, die sich bei­spiels­wei­se in Audi­tie­rungs­rund­gän­gen oder von Außen­dienst­mit­ar­bei­tern mobil nut­zen lässt.

Modu­la­rer Auf­bau – auch zukünf­tig immer das pas­sen­de System

Das Sys­tem kann durch zahl­rei­che Modu­le wei­ter aus­ge­baut wer­den. So leis­tet das Maß­nah­men­ma­nage­ment des Unter­neh­mens idea­le Unter­stüt­zung bei der ein­fa­chen Erfas­sung, lücken­lo­sen Kon­trol­le und zuver­läs­si­gen Umset­zung sämt­li­cher im Unter­neh­men anste­hen­der Maß­nah­men und Auf­ga­ben. Das Audit­ma­nage­ment unter­stützt Unter­neh­men aus der Ver­pa­ckungs­bran­che bei der Pla­nung, Vor­be­rei­tung, Durch­füh­rung und Nach­be­rei­tung sämt­li­cher inter­ner und exter­ner Audits. Mit die­sen und zahl­rei­chen wei­te­ren Modu­len lässt sich ein Inte­grier­tes Manage­ment­sys­tem auf­bau­en, das opti­mal auf die indi­vi­du­el­len Anfor­de­run­gen von Unter­neh­men aus der Ver­pa­ckungs­bran­che zuge­schnit­ten ist und das Qua­li­täts­ma­nage­ment ent­schei­dend erleichtert.

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