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Mole­ku­lar­bio­lo­gi­sche Reak­to­ren für mRNA-Wirkstoffe

7. Dezember 2021
in Pharma
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Die mole­ku­lar­bio­lo­gi­schen Reak­to­ren bil­den das Kern­stück für die Her­stel­lung der Mes­sen­ger RNA. mRNA ist ein Boten­stoff, der die Bau­an­lei­tung für die Her­stel­lung von Pro­te­inen ent­hält. Durch die Ver­wen­dung der mRNA-Tech­no­lo­gie in Impf­stof­fen und Arz­nei­mit­teln wer­den kör­per­ei­ge­ne Zel­len in die Lage ver­setzt, Anti­ge­ne zu bil­den und so Krank­hei­ten vor­zu­beu­gen und zu bekämp­fen. Bil­fin­ger unter­stützt ein nam­haf­tes Bio­phar­ma­un­ter­neh­men beim Bau einer neu­en indus­tri­el­len Pro­duk­ti­ons­stät­te für mRNA (Messenger-Ribonukleinsäure)-basierte Wirk­stof­fe. Mit den mole­ku­lar­bio­lo­gi­schen Reak­to­ren lie­fert der Indus­trie­dienst­leis­ter das Kern­stück der neu­en Anla­ge. Zudem ver­ant­wor­tet Bil­fin­ger den Pro­zess­rohr­lei­tungs­bau für das gesam­te Werk. Das „Ultra-Fast-Track-Pro­jekt“ soll in weni­ger als einem Jahr rea­li­siert wer­den. Um die erfor­der­li­chen Instal­la­ti­ons­spit­zen fle­xi­bel zu rea­li­sie­ren, wer­den zeit­wei­se bis zu 60 Bil­fin­ger-Mit­ar­bei­ter vor Ort tätig sein.
 
Seit Som­mer 2021 arbei­tet ein Team der Bil­fin­ger Indus­trie­tech­nik Salz­burg unter hohem Zeit­druck an der Umset­zung des Pro­jekts. Die Exper­ten ver­ant­wor­ten den Pro­zess­rohr­lei­tungs­bau für die gesam­te Anla­ge, inklu­si­ve aller Montage‑, Schweiß- und Doku­men­ta­ti­ons­ar­bei­ten. Durch die Pro­zess­rohr­lei­tun­gen sol­len spä­ter ver­schie­de­ne Medi­en flie­ßen, die für die Wirk­stoff­pro­duk­ti­on benö­tigt wer­den. Zum Leis­tungs­um­fang zählt ein Kom­plett­pa­ket aus Engi­nee­ring, Fer­ti­gung, Mon­ta­ge, Qua­li­fi­zie­rung und Inbe­trieb­nah­me von Reak­to­ren, die als soge­nann­te „Skids“ vor­ge­fer­tigt gelie­fert wer­den. Die Skids wer­den in den Bil­fin­ger-Werk­stät­ten im öster­rei­chi­schen Salz­burg vor­ge­fer­tigt, unter betriebs­na­hen Bedin­gun­gen getes­tet und präqua­li­fi­ziert. Dabei gel­ten die hohen Anfor­de­run­gen der GMP (Good Manu­fac­tu­ring Practice)-Standards der Bio­phar­ma­in­dus­trie. Durch die Vor­fer­ti­gung kön­nen die Instal­la­ti­on und Inbe­trieb­nah­me vor Ort in Rekord­zeit absol­viert werden.
 
Die in der neu­en Pro­duk­ti­ons­stät­te her­ge­stell­ten, mRNA-basier­ten Wirk­stof­fe sol­len zur Behand­lung ver­schie­de­ner Krank­hei­ten und Infek­tio­nen ein­ge­setzt wer­den. Neben Krebs­me­di­ka­men­ten und mole­ku­la­ren The­ra­pien wer­den auch pro­phy­lak­ti­sche Impf­stof­fe gegen Mala­ria, Gelb­fie­ber, Toll­wut und Covid-19 hergestellt.

Tags: BilfingermRNATop-Thema Pharma
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