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Migra­ti­on des fin­ni­schen Arzneimittel-Verifizierungssystems

27. Februar 2024
in Fokus, Pharma, Prozessautomatisierung & Digitalisierung, Top-Thema
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Migra­ti­on des fin­ni­schen Arzneimittel-Verifizierungssystems

Der Ent­wick­ler von Micro­soft Cloud-Archi­tek­tu­ren und Cloud-Lösun­gen Solid­soft Reply hat das natio­na­le fin­ni­sche Arz­nei­mit­tel­ve­ri­fi­zie­rungs­sys­tem erfolg­reich auf sei­ne soge­nann­te Natio­nal Blue­print Solu­ti­on umge­stellt. Die­se Anwen­dung basiert auf der Micro­soft Azu­re Cloud und über­prüft sys­te­ma­tisch Arz­nei­mit­tel gemäß der EU-Richt­li­nie zu gefälsch­ten Arz­nei­mit­teln (Fal­si­fied Medi­ci­nes Direc­ti­ve, kurz FMD). Für das Euro­päi­sche Veri­fi­zie­rungs­sys­tem für Arz­nei­mit­tel (EMVS) ist dies ein gro­ßer Fortschritt.

Daten aus über vier Jah­ren mit mehr als 500 Mil­lio­nen Arz­nei­mit­tel­da­ten­sät­zen wur­den sorg­fäl­tig migriert. Die­ses kom­ple­xe Pro­jekt, das 10 Mona­te dau­er­te, erfor­der­te eine detail­lier­te Pla­nung und eine enge Zusam­men­ar­beit mit der fin­ni­schen Arz­nei­mit­tel­be­hör­de (FiM­VO). Es umfass­te die Ent­wick­lung eines voll­stän­dig vali­dier­ten Migra­ti­ons­tool­sets, zahl­rei­che Work­shops für fin­ni­sche IT-Lie­fe­ran­ten und die Doku­men­ta­ti­on der Daten­über­nah­me. Dadurch konn­te ein siche­rer, naht­lo­ser Über­gang mit voll­stän­di­ger Rück­ver­folg­bar­keit der Daten zu Auditzwe­cken gewähr­leis­tet werden.

David Eccles, Part­ner bei Solid­soft Reply, kom­men­tiert: „Die erfolg­rei­che Migra­ti­on ist ein Beweis für unser tech­ni­sches Know-how und unse­re koope­ra­ti­ve Zusam­men­ar­beit. Gemein­sam mit FiM­VO konn­ten wir alle tech­ni­schen Her­aus­for­de­run­gen meis­tern und einen neu­en Stan­dard im EMVS-Öko­sys­tem setzen.“

Mai­ja Gohl­ke, Gene­ral Mana­ger bei der FiM­VO, ergänzt: „Das Pro­jekt wur­de sehr pro­fes­sio­nell durch­ge­führt, was sich in der guten Umset­zung die­ses sehr umfang­rei­chen Pro­jekts mit so vie­len Schnitt­stel­len in der Lie­fer­ket­te zeigt. Das Wis­sen, das Enga­ge­ment und die Fle­xi­bi­li­tät des Teams von Solid­soft Reply haben unse­re Erwar­tun­gen übertroffen.“

Dies ist die ers­te Migra­ti­on eines natio­na­len Arz­nei­mit­tel­ve­ri­fi­zie­rungs­sys­tems inner­halb des EMVS-Öko­sys­tems zwi­schen Blue­print-Anbie­tern im Kon­text des Gesund­heits­we­sens und der Phar­ma­zie, wo Genau­ig­keit, Daten­in­te­gri­tät und Sicher­heit von ent­schei­den­der Bedeu­tung sind. Das Pro­jekt unter­streicht das Enga­ge­ment von Solid­soft Reply für die Ver­bes­se­rung der Gesund­heits­sys­te­me durch fort­schritt­li­che Tech­no­lo­gien und leis­tet einen wesent­li­chen Bei­trag zur Sicher­heit und Effi­zi­enz der Gesundheitsversorgung.

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Tags: ArzneimittelSolidsoft ReplyVerifizierung
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